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• Helpdesk
• Il Regolamento REACH
• REACH in breve
• Pre-registrazione
• SIEF
• Autorizzazione
  • Pillole su Autorizzazione
    • Quali sono i soggetti coinvolti?
    • Qual'è l’obiettivo dell’autorizzazione?
    • Quali sono le sostanze estremamente preoccupanti (SVHC)?
    • Come funziona il processo di richiesta di autorizzazione da parte delle imprese?
    • Quali sono le SVHC dell’Allegato XIV?
    • Quali sono le sostanze della “Candidate List”?
    • Cosa comporta la “Candidate List”?
    • Quando viene rilasciata l’autorizzazione?
    • Ci saranno delle revisioni?
    • Quali sono le tariffe di una richiesta di autorizzazione?
    • Cosa contiene una domanda di autorizzazione?
    • Cosa succede se utilizzo, importo, fabbrico una sostanza inclusa nell’Allegato XIV senza avere ricevuto l’autorizzazione?
    • Cosa deve contenere un’analisi socioeconomica?
    • Che cosa è una Relazione sulla Sicurezza Chimica (CSR)?
    • Chi rilascia le autorizzazioni?
    • Qual'è la tempistica per la pubblicazione dell’Allegato XIV?
• ECHA
• Guide Tecniche
• FAQ
  • FAQ 3.0-novembre 2009 Versione ufficiale ECHA (EN)
  • 1 - Informazioni generali
    • 1.1 Cos'è il REACH e dove si possono reperire maggiori informazioni al riguardo? (rev)
    • 1.2 Cos'è cambiato con la rettifica del REACH del 29 maggio 2007?
    • 1.3 (Cancellata)
    • 1.4 Chi è responsabile dell'applicazione del REACH? (rev)
    • 1.5 Chi contattare se si desidera porre un quesito su REACH? (rev)
  • 2 - Campo di applicazione
    • 2.1 REACH si applica alle sostanze (in quanto tali o in quanto componenti di preparati o di articoli) prodotte o importate in volumi inferiori a 1 tonnellata l'anno? (rev)
    • 2.2 Il REACH si applica alle sostanze impiegate nei prodotti biocidi e nei fitosanitari? (rev)
    • 2.3 Il REACH si applica alle sostanze presenti in natura? (rev)
    • 2.4 Le sostanze modificate, derivate da sostanze elencate nell'Allegato IV, sono anch’esse esenti dalla registrazione?
    • 2.5 Analoghi sintetici delle sostanze naturali sono esentati dalla Registrazione ai sensi dell'Articolo 2(7)b e Allegato V? (rev)
    • 2.6 Le sostanze alla nanoscala rientrano nel campo di applicazione di REACH?
  • 3 - Importazione di sostanze nell'Unione europea
    • 3.1 In quali territori si applica il REACH? (rev)
    • 3.2 Quali sono gli obblighi delle aziende non appartenenti allo Spazio Economico Europeo? (rev)
    • 3.3 Quali sono gli obblighi degli importatori di articoli? (rev)
    • 3.4 L’importatore deve essere sempre considerato la stessa entità legale del consegnatario dichiarato nel DAU(Documento amministrativo semplificato) usato dalle autorità doganali?Ciò implica che il consegnatario è responsabile della registrazione?(nuova)
  • 4 - Rappresentante esclusivo
    • 4.1 Chi può nominare un rappresentante esclusivo?
    • 4.2 Chi può essere nominato rappresentante esclusivo? (rev)
    • 4.3 Cosa si intende per "esperienza sufficiente" di un rappresentante esclusivo?
    • 4.4 Esiste una procedura speciale per istituire un rappresentante esclusivo? (rev)
    • 4.5 Un rappresentante esclusivo può rappresentare più di un'azienda? (rev)
    • 4.6 Come può un fabbricante extra UE aiutare il proprio rappresentante esclusivo o gli importatori a prepararsi per la registrazione?
  • 5- Pre-registrazione
    • 5.1 Cfr. FAQ 5.2
    • 5.2 È possibile beneficiare di disposizioni specifiche per le sostanze soggette a regime transitorio, se la sostanza non viene pre-registrata entro il 1° dicembre 2008? (rev)
    • 5.3 Importo o fabbrico per la prima volta. Come posso pre-registrare le mie sostanze ed esiste un formato al quale attenersi? (rev)
    • 5.4 A quanto ammonta la tassa di pre-registrazione? (rev)
    • 5.5 Come si può sapere se una sostanza è stata pre-registrata? (rev)
  • 6 - Registrazione
    • 6.1 Chi è tenuto a registrare le sostanze? (rev)
    • 6.1.1 Chi è dichiarante in caso di lavorazione in conto terzi delle sostanze?
    • 6.2 Nel caso di impresa multinazionale su chi ricade l’onere della registrazione? (rev)
    • 6.3 Quali sostanze devono essere registrate? (rev)
    • 6.3.1 Le leghe devono essere registrate? (rev)
    • 6.3.2 Devo registrare gli intermedi? (rev)
    • 6.3.3 Devo registrare una sostanza presente in natura, se intendo applicare un processo per estrarre tale sostanza? (rev)
    • 6.3.4 Cosa rientra nella definizione di PPORD (attività di ricerca e sviluppo orientate ai prodotti e ai processi)?
    • 6.3.5 Le esenzioni PORD previste dalla Direttiva 67/548/CEE saranno trasferite in REACH? (rev)
    • 6.3.6 Un dichiarante potenziale deve registrare una sostanza che sta importando o producendo, già notificata in precedenza in conformità con la Direttiva 67/548/CEE da altri e quindi considerata registrata ai sensi del Reg. REACH?
    • 6.3.7 Il Regolamento REACH prescriverà la registrazione delle sostanze fabbricate all'interno della Spazio Economico Europeo ma esportate al 100% oltre i confini dell'Spazio Economico Europeo? (rev)
    • 6.3.8 Devo registrare le sostanze che ricevono un trattamento chimico superficiale?
    • 6.3.9 Devo Registrare le sostanze utilizzate nei prodotti medicinali?
    • 6.3.10 - spostata nella sezione 7, corrisponde a FAQ 7.6
    • 6.3.11 - spostata nella sezione 7, corrisponde a FAQ 7.7
    • 6.3.12 – Per quanto tempo si è autorizzati a vendere le sostanze stoccate in magazzino non registrate?
    • 6.3.13 - L’idrossido di un metallo fabbricato dall’ossido di metallo, è coperto dall'esenzione dalla registrazione di cui all’Allegato V, punto 6 del Regolamento REACH? (nuova)
    • 6.4 Quando ho l'obbligo di registrare le sostanze? (rev)
    • 6.5 Come si calcola il tonnellaggio?
    • 6.6 Come devo procedere per registrare le mie sostanze ed è necessario IUCLID 5? (rev)
    • 6.7 A quanto ammonta la tassa di registrazione? (rev)
    • 6.8 Un fabbricante di sostanze non appartenente alla Comunità può effettuare la registrazione prevista da REACH? (rev)
    • 6.9 Quali sono le opzioni per un importatore di un preparato, qualora non abbia la possibilità di ottenere dal suo fornitore le informazioni pertinenti concernenti i componenti della preparazione? (rev)
    • 6.10 Un rappresentante terzo ha la possibilità di effettuare la registrazione? (rev)
    • 6.11 Una impresa che ha notificato una sostanza ai sensi della Direttiva 67/548/CEE non riesce a richiedere il numero di registrazione per la sostanza notificata. Questa sostanza è ancora considerata come registrata? Se ci si trova in questo caso (...)
    • 6.12 Quali sono gli obblighi dei dichiaranti che interrompono la fabbricazione e l'importazione? (nuova)
    • 6.13 Se ho notificato una sostanza ai sensi della Direttiva 67/548/CEE, cosa devo fare se aumento la mia fascia di tonnellaggio? (nuova)
    • 6.14 La frase “classificata come …. ai sensi della Direttiva 67/548/CEE” di cui all’articolo 23(1)(a)e(b) del REACH, si riferisce solamente alle sostanze elencate con una classificazione armonizzata nell’Allegato I di questa direttiva? (nuova)
    • 6.3.14 - Are substances that are banned under Regulation (EC) No. 2037/2000 (on substances that deplete the ozone layer) subject to (pre-) registration? (NEW)
    • 6.15 Does a registration of an isolated intermediate pursuant to Article 17(2) or Article 18(2) have to be updated due to a change of tonnage band? (NEW)
    • 6.16 I plan to manufacture/import a phase-in substance for the first time either less than 12 months before the relevant registration deadline or after it. When do I have to register this substance in each case? (NEW)
  • 7 - Polimeri e monomeri
    • 7.1 Devo registrare i polimeri? (rev)
    • 7.2 È possibile registrare i monomeri come sostanze intermedie?
    • 7.3 Cos'è un'impurità in un polimero?
    • 7.4 Cos'è un additivo in un polimero? (rev)
    • 7.5 Oltre a soddisfare i requisiti di registrazione, è necessario adempiere ad altri obblighi per i polimeri ai sensi del REACH?
    • 7.6 - Ci sono obblighi di registrazione per i fabbricanti o importatori di polimeri naturali che non sono stati modificati chimicamente?
    • 7.7 Ci sono obblighi per i fabbricanti e importatori di polimeri naturali che sono stati modificati chimicamente?
    • 7.8 An importer of a polymer has the obligation to register a monomer or other substance chemically bound to the polymer. Does he have to submit spectral data and a chromatogram of the original substance used in the manufacture of the polymer? (NEW)
  • 8 - Sostanze contenute in articoli
    • 8.1 È necessario registrare le sostanze contenute in articoli? (rev)
    • 8.2 Quando è necessario notificare le sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) contenute in articoli? (rev)
    • 8.3 Quanto prescritto dall'articolo 7 (6), ossia “i paragrafi da 1 a 5 non si applicano alle sostanze che sono già state registrate per tale uso”, si riferisce alla stessa catena di approvvigionamento o a catene di approvvigionamento differenti? (rev)
    • 8.4 È già possibile fare riferimento alle disposizioni dell'articolo 7 (6), quando una sostanza contenuta in un articolo è stata pre-registrata? (rev)
    • 8.5 Cosa si intende per rilascio intenzionale di una sostanza da un articolo? (rev)
  • 9 -Condivisione dei dati - SIEF
    • 9.1 Qual'è l'obiettivo della condivisione dei dati?
    • 9.2 Qual'è l'obiettivo del SIEF (Forum per lo scambio di informazioni sulle sostanze)?
    • 9.3 Come può essere agevolata la comunicazione all'interno di un SIEF?
    • 9.4 I dichiaranti devono trasmettere tutti i loro dati congiuntamente?
    • 9.5 How is a Substance Information Exchange Forum (SIEF) formed and what is the role of EINECS in defining substance identity? new
    • 9.6 Come si gestisce un Forum per lo scambio di informazioni sulle sostanze (SIEF)?
    • 9.7 I titolari dei dati come possono ottenere informazioni su un SIEF già formato o in fase di formazione per offrire i loro dati?
    • 9.8 Come vengono ripartiti i costi?
    • 9.9 Chi è tenuto a svolgere accertamenti prima della registrazione e per quale motivo?
    • 9.10 Qual'è la differenza tra un SIEF (Forum per lo Scambio di Informazioni sulle Sostanze) ed un consorzio o altre opzioni finalizzate alla cooperazione nel contesto di un SIEF?
    • 9.11 È possibile dissociarsi da un SIEF? In caso negativo, che cosa succede se un'azienda cessa le proprie attività con riferimento ad una sostanza preregistrata?
    • 9.12 Devo diventare membro di un SIEF se voglio registrare una sostanza phase-in?
    • 9.13 Dispongo di informazioni su di una sostanza che non intendono registrare, come faccio a diventare membro del SIEF per questa sostanza?
    • 9.14 Ho pre-registrato una sostanza che non intendo registrare, posso diventare membro di un SIEF per questa sostanza?
    • 9.15 Quale è il ruolo dell’ECHA nella formazione dei SIEF?
    • 9.16 Per organizzare le attività all’interno del SIEF è obbligatorio costituire un consorzio?
    • 9.17 Quale è la differenza tra il SFF (SIEF Facilitator) e il Registrante Capofila?
    • 9.18 Ho ricevuto una richiesta di pagamento di una tassa da parte di un SIEF Facilitator. Devo dare seguito a tale richiesta?
  • 10 - Prescrizioni in materia di informazioni, metodi di sperimentazione e qualità dei dati
    • 10.1 Secondo quali metodi di analisi dovrebbero eseguiti i nuovi test? (rev)
    • 10.2 unita a FAQ 10.1
    • 10.3 Esistono “altri metodi di sperimentazione internazionali” riconosciuti dalla Commissione o dall'ECHA, cui si fa riferimento nell'articolo 13 (3)?
    • 10.4 Esiste un elenco di laboratori di sperimentazione approvati in Europa? (rev)
    • 10.5 I dati tratti dalla bibliografia sono considerati fonti di informazioni affidabili? (rev)
    • 10.6 Cosa è il sistema MAD (Mutuo Riconoscimento dei Dati) dell'OCSE? (nuova)
  • 11 - Autorizzazione
    • 11.1 Esistono già sostanze soggette ad autorizzazione? (rev)
    • 11.2 Dove trovo l’elenco delle sostanze candidate? (rev)
    • 11.3 Come viene inclusa una sostanza nell’elenco delle sostanze estremamente preoccupanti candidate all’autorizzazione?
    • 11.4 Una sostanza inclusa nell’Elenco sostanze Candidate come viene inserita nell’Elenco sostanze soggette ad autorizzazione?
    • 11.5 Come viene rilasciata un’autorizzazione per una sostanza inserita nell’elenco sostanze soggette ad autorizzazione?
  • 12 - Informazione nella catena di approvvigionamento
    • 12.1 Gli utilizzatori a valle possono continuare a utilizzare la sostanza se non è stata pre-registrata? (rev)
    • 12.2 Il Regolamento REACH prevede modifiche per quanto concerne le schede di dati di sicurezza? (rev)
    • 12.2.1 Quali sono le differenze tra una SDS (Scheda di Dati di Sicurezza) redatta conformemente alla legislazione precedente e una SDS in linea con i requisiti REACH?
    • 12.3 Entro quale data è necessario apportare modifiche al formato delle SDS? (rev)
    • 12.4 In quale lingua deve essere fornita la SDS?
    • 12.5 I lavoratori delle ditte di trasporto possono essere esposti alle sostanze chimiche, ad esempio durante il carico e lo scarico di tali sostanze, oppure durante l'assemblaggio e l'apertura di condutture di trasferimento. In questi casi i corrieri devo
    • 12.6 (Cancellata)
    • 12.7 Quali informazioni può comunicare un utilizzatore a valle al suo fornitore, per collaborare mentre prepara la registrazione per adempiere al REACH? (rev)
    • 12.8 When does the registration number have to be communicated down the supply chain? (NEW)
    • 12.9 When does a safety data sheet with annexed exposure scenario have to be provided to customers? (NEW)
  • 13 - Utilizzatori a Valle
    • 13.1 Quali sono gli obblighi di un utilizzatore a valle (UV) in qualità di UV di sostanze per le quali è richiesta una Scheda Dati di Sicurezza completa?
    • 13.2 Quali sono i miei obblighi in qualità di utilizzatore a valle quando l’uso non è contemplato nelle SDS?
    • 13.3 Quali sono i miei obblighi, quando utilizzo delle sostanze soggette ad autorizzazione?
    • 13.4 Come posso essere sicuro di non avere nessun obbligo di registrazione o notifica? (rev)
• Reach-IT e Iuclid 5
• Navigator
  • Navigator Autorizzazione e Candidate List
    • 
    • Monitoraggio Allegato XIV
  • 
    • 
• Scenari di esposizione e SDS
  • Schede dei dati di sicurezza e relazione con gli scenari di esposizione
  • stima dell'esposizione (capitoli)
    • La stima dell’esposizione
    • Modello ECETOC TRA (Targeted Risk Assessment)
    • Modello Stoffenmanager
    • Modello Risk of Derm
    • Modello ConsExpo
  • Scenari di Esposizione (capitoli)
    • scenari di esposizione: spiegazione
    • Scambio di informazioni lungo la catena di approvigionamento
    • Sviluppo del contenuto di uno SE
    • Contenuto di uno SE
    • Descrizione dell’uso: il titolo breve
    • Il controllo dei rischi
  • Caratterizzazione del rischio (capitoli)
    • Caratterizzazione del rischio
    • Cenni di tossicologia dell’Acetone
    • Derivazione dei DNEL per “endpoint soglia”
    • Valori dei DNEL cronici ed acuti
    • PNEC
  • Help-desk (capitoli)
    • Strumenti di supporto dell’Helpdesk per gli scenari di esposizione
    • Struttura della tabella contenente gli scenari di esposizione:
    • Struttura degli scenari
    • Scaling
  • modelli previsti da echa e sistema dei descrittori
    • Ecetoc-Tra
    • Stoffenmanager
    • Ecetoc-Tra
    • Riskofderm
    • ConsExpò
    • Euses
    • Sistema dei descrittori
  • Lo Scaling
    • Lo scaling secondo l'ECHA
  • Tabella con gli esempi degli scenari di esposizione per l’acetone
  • cartella per scenari estesi e sintetici
    • Scenari di esposizioni estesi
    • scenari sintetici pdf
  • Introduzione
  • S.E. nell'ambito di ECHA
    • Introduzione allo SE
    • Presentazione di uno SE
    • se tra 1
    • tra 2 FORMULA
  • immagini scenari
    • scen. 2 R-S. fig1
    • scen 2 R-S fig2
    • scen 2 R-S fig3
    • scen. 3 R-S fig1
    • scen. 3 R-S fig2
    • scen. 4 R-S fig1
    • scenario R-S da definire
    • scen. R-S 5 fig1
    • scen. R-S 5 fig2
    • scenario R-S 7 fig1
    • scenario R-S 7 fig2
    • scenario R-S 7 fig3
    • scen 2 RS fig2
    • scen 2 RS fig3
    • scenario R-S 4 fig.1
    • scenario R-S da defnire numero
    • scenario RS 7 fig.1
    • scenario rs 7 fig2
    • scenario rs 7 fig3
    • scenario R-S 5 fig.1
    • scenario R-S 45fig 2
    • scenario R-S 5 fig 2
    • scenario R-S 5 fig.1
    • scenario R-S 4 fig 3
    • scenario R-S 4 fig 2
    • scen 2 RS fig 4
    • scen 2 RS fig 5
    • scen 4 RS fig 4
    • scen 4 RS fig 5
    • scen 5 RS fig 3
    • scen 5 RS fig 4
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